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培米替尼/佩米替尼真实治疗案例：来自甘肃天水的吴先生今年67岁，2021年12月被医院确诊胆管癌，吴先生平日里是一个装修工人，每个月的收入要养一家老小，本身就捉襟见肘，加上这个癌症让这本不富裕的家庭更是雪上加霜。在2021年培米替尼还未在国内上市，吴先生打听到有仿制版本的培米替尼，在网络上搜索了解后决定试试。在病友的推荐下，吴先生结识塔塔医疗代购，经过一段时间的观察，吴先生确认塔塔医疗代购是靠谱的代购，并且一次性在他那里购买了两盒培米替尼，经过两个月的服药，2022年3月吴先生到天水市第一人民医院复诊，病情得到有效控制，吴先生对塔塔医疗代购感激不尽！

仿制药培米替尼多少钱一瓶，2022年老挝南塔仿制培米替尼价格约3500元一瓶一个月，代购靶向药培米替尼仿制药价格约3500元一盒

2022年培米替尼纳入医保了吗? 包括培米替尼老挝仿制药，和原研药效果几乎相同，价格却更便宜。海外正版原研药培米替尼价格为10000元以上，服用正版培米替尼一年需要10万以上。

胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。在诊断过程中，大多数胆管癌患者已经到了晚期，这意味着他们不能做手术。对于这类患者，联合化疗已成为标准的初始。纤维生长因子受体2（FGFR2）融合在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中。今天批准的对象是局部晚期或转移性胆管癌患者，其中FGFR2基因融合或其他重排。Pemazyre片可抑制肿瘤**中的FGFR2，防止肿瘤的生长和扩散

胆管肿瘤高度恶性，恶性高。许多患者在诊断后失去了手术会。进展期胆管癌系统方案极为缺乏。一线标准胆管癌客观缓解率(ORR)仅为15%-26%，经常出现耐药性，缺乏标准的二线方案，迫切需要新的**方案来改善患者的生活条件。

4月，FDA加快批准了FGFR2基因融合/重组后晚期胆管癌患者的上市申请。作为胆管癌的靶向药物，培米替尼有望改变胆管癌的临床模式。

根据上述数据，在FGFR2融合/重排胆管癌二线中，82%的患者肿瘤得到控制，33%的患者肿瘤明显减少或改善。需要指出的是，培米替尼的平均生存期(OS)是21.1个月，尽管数据截止日期尚未达到整个生存期(OS)。研究表明，过去接受二三线的患者平均存活时间为6-7个月，即接受二线**的培米替尼将患者存活率提高了三倍多！

老挝培米替尼在南塔制药厂上市，价格约3500元，效果与原药基本一致，患者可根据自身情况选择药品版本。
FDA(FDA)加速了Pemazyre(Pemigatinib中文译名:培米替尼)口服片剂，用于晚期胆管癌成年患者。世界上种靶向**胆管癌的方法。

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