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乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑止剂，能够阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。2015年2月，该药获美国FDA批准用于治疗部分复发或转移性、停止性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2018年，FDA批准仑伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的顺应症。

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仑伐替尼治疗甲状腺癌效果如何？

在全球的SELECT研讨中剖析了乐伐替尼（仑伐替尼）治疗甲状腺癌效果，主要终点是无停顿生存期（PFS），本研讨共归入 392 例（51% 为男性，均匀年龄 63.0 岁）患者。最终结果显现，治疗组的 PFS 明显高于对照组（18.3 个月 vs3.6 个月），风险比为 0.21，其中，既往未承受过 VEGFR 靶向治疗的患者（195 例）比承受过（66 例）的 PFS 更长（18.7 个月 vs15.1 个月）。另外，治疗组的完整缓解率、局部缓解率和中位暴露时间分别为

效果均与原版一样，相比起来更合适患者长期运用。

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