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培唑帕尼片（pazopanib,以前译为帕唑帕尼）是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，2012 年 4 月美国食品药品监督管理局（FDA）批准将培唑帕尼（商品名 维全特）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。
帕唑帕尼片是FDA目前唯一批准用于软组织肉瘤的靶向药。为了通过此次批准，III 期临床试验选取了20 多种肉瘤亚型，但其中并不包括胃肠道间质瘤和脂肪肉瘤。因为培唑帕尼对于这两种肿瘤的有效性没有被证明，所以并不在被批准的适应症之列。
帕唑帕尼治疗肉瘤效果可从来自全球的372名患者的临床数据中得出结论。患者标准是化疗失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂。该研究分为两个组，一组接受帕唑帕尼治疗，剂量为每天800mg；另一组为安慰剂组。结果表明帕唑帕尼能显著延长肉瘤患者的无进展生存时间，且耐受性良好。服用帕唑帕尼的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，高出安慰剂组3个月，证实帕唑帕尼对肉瘤患者有效果。

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