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目前来自全世界有关奥希替尼效果的报道中，奥希替尼（泰瑞沙，9291）治疗肺癌有效率约70％。另外，泰瑞莎奥希替尼靶向治疗的无病生存时间，明显高于化疗无病生存时间。奥希替尼在我国临床上主要是用于治疗非小细胞肺癌EGFR 阳性突变及因T790M突变导致的一代二代EGFR TKI耐药及脑转移癌患者的治疗，所以接下来普医国际小编就从这两个方面来跟大家讲奥希替尼的效果优势及为什么选择奥希替尼

一、奥希替尼治疗脑转移癌效果数据
1、泰瑞沙奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌脑转移主要机制特点分别为：一是药物渗透性比较高，能够通过血脑屏障；二是泰瑞莎奥希替尼靶向药进入脑脊液后，可以累加浓度，维持到一定浓度后，有杀灭癌细胞的作用；三是泰瑞莎奥希替尼靶向药有“增敏作用”，能够提高放疗的敏感性。
2、在相关临床试验中发现，已经接受过一代EGFR TKI治疗进展后T790M阳性并伴有脑转移的晚期NSCLC。患者接受奥希替尼80mg qd治疗直至进展，中位PFSo（成熟度60％，23/38）为8.4个月（95％ CI，5.8~11.0），中位PFSe和PFSi分别为10.2和10.9个月。总体人群的ORR为42.4％，颅外和颅内ORR分别位39.4％和71.9％。
所以总得来说，脑转患者服用奥希替尼可有效的抑制脑转，达到一定浓度后可以灭脑转癌细胞，而且可以作为化疗的辅助药物进行治疗，生存期高达10.9左右，可见效果是非常好的

二、奥希替尼治疗T790M靶点突变临床数据分享
1、对于一线EGFR-TKI治疗失败疾病进展，且EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者，奥希替尼的临床效果比铂类-培美曲塞化疗更优，疾病进展风险降低了70％
2、奥希替尼在EGFR T790M患者中的应用，ORR为60％，88％的DCR与全球第二阶段试验数据基本吻合，奥希替尼耐受性良好，奥希替尼治疗T70效果是非常好的

效果如此出色的奥希替尼难免被仿制生产，所以目前国内奥希替尼版本也是特别多的，目前国内奥希替尼有三个版本，一个是阿斯利康原研药，一个是印度Caprane奥希替尼，还有一个是孟加拉版9291，
首先是进口原版奥希替尼，进口奥希替尼原研药是第一个肺癌三代靶向药，作为第一个获批上市最快的肺癌靶向药，而且目标群体高精准（因为T790M突变耐药导致一代二代耐药的非小细胞肺癌患者，肺癌脑转患者，EGFR T790M突变），奥希替尼上市价格自然是不便宜，虽然在国内上市一年后实现了全民医保，购买奥希替尼一盒也要15300，还是很贵的，长期服用会造成负担，所以很多人会选择进口奥希替尼9291替代版本，也就是印度版奥希替尼与孟加拉版奥希替尼

印度版泰瑞沙疗效和原厂版本不分上下，也是最接近原厂的版本，目前印度奥希替尼价格为3000元左右，孟加拉奥希替尼价格在1600元左右，总得来说在价格上孟加拉奥希替尼是最实惠的，但由于孟加拉奥希替尼是根据孟加拉本地身体素质来研发，所以我国患者吃不了几个月就耐药，但是这个也是因人而异，而且不可忽视的一点是，购买孟加拉白盒9291价格至少前3-6个月经济压力是会小很多的。这也是为什么孟加拉白盒9291在国内也比较受欢迎的原因之一，毕竟价格确实很有吸引力。虽然进口奥希替尼原研药好，但是价格不便宜，相比而言印度版奥希替尼堪称原厂版本的完美替代版，但是价格比孟加拉白盒贵了一点，孟加拉白盒奥希替尼疗效虽然不尽完美，

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