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2018年在国内准许上市。奥拉帕利含有3个PARP蛋白家族成员：PARP1.PARP2.PARP3。它是这种强大的PARP酶抑制剂。通过抑止基因同源重组缺陷，杀死突变肿瘤细胞，治疗有特异性DNA修复缺陷的肿瘤患者。此外，DNA损伤也可以在化疗后修复，以减少血清CA125。奥拉帕利是由英国KDOSPharmaceuticals开发的，后来被美国Astrazeneca公司收购，2014年12月18日被欧盟药品管理局准许用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌二线化疗，2014年12月19日被美国FDA准许用于三线或三线以上BRCA基因缺陷相关晚期卵巢癌。
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一个月前，奥拉帕利癌靶向药物奥拉帕利（商品名称：利普卓）被准许在国内上市，成为中国上市的第一种卵巢癌靶向药物。每当新的抗癌药物上市时，癌症患者及其家属的情绪都非常复杂，既快乐又担心。令人欣慰的是，有新药可用，治疗有新的希望；令人担忧的是抗癌药物的价格。抗癌药物的价格往往很高，许多患者的家庭负担不起。该慈善捐赠项目覆盖的第一批城市包括上海、北京、广州、南京、武汉等39个城市。在治疗效果方面，根据卵巢癌III期临床试验SOLO-1的5年随访数据，与安慰剂相比，奥拉帕利可以显著提高患者的中位，延长4倍。
如今，卵巢癌患者在面对复发时不再不知所措，并有治疗药物来延缓复发时间。PARP抑制剂的出现对卵巢癌患者具有重要意义。携带胚胎系统或体细胞BRCA突变（GBRCAM或SBRCAM）和以往治疗（包括这种新的内分泌药物）失败的转移性抵抗性前列腺癌成人患者。该适应症是基于对BRCA突变和以往治疗失败的转移性抵抗性前列腺癌患者的分析结果的附加条件准许。对该适应症的完全准许将取决于随后的临床试验，以证实该产品在国内的临床效益。大多数晚期卵巢癌患者对铂化疗敏感，但一些缓解甚至完全缓解的患者可能在2-3年内复发。
奥拉帕尼主要适用于对铂类药物敏感、复发性、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者。经卡铂等铂类药物治疗后，成人癌症得到完全缓解或部分缓解。奥拉帕尼维持治疗延长了患者的生存时间。奥拉帕利是这种抗肿瘤药物，是这种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，主要用于治疗晚期卵巢癌。FDA于2014年底上市，成为世界上第一个上市的PARP抑制剂。2018年在国内获批上市，也意味着患者可以在国内各大正规医院成功购买，一盒50mg*112粒约1162.5元。奥拉帕尼是这种抗肿瘤靶向治疗药物，主要通过合成致死机制杀死肿瘤细胞，主要用于治疗晚期上皮性卵巢癌。

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