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克唑替尼开启了ALK抗核抗体阳性肺癌患者的靶向药物治疗时代，已经成为许多ALK抗核抗体阳性肺癌患者的首选。克唑替尼的用法用量：克唑替尼胶囊的推荐量剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者，克唑替尼胶囊的推荐量剂量为250mg口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼是用于治疗ALK抗核抗体阳性肺癌患者的第一代ALK抑制剂，有着非常不错的效果。
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鉴于克唑替尼主要集中在肝脏代谢，因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎；服用克唑替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK抗核抗体阳性评估结果；如果患者正在哺乳期间，建议终止哺乳；孕妇应禁用克唑替尼；服用克唑替尼后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物；更多内容患者可以在服药前仔细阅读说明书。
克唑替尼可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼关键对于ALK基因变异型和ROS1基因变异型非小细胞肺癌，换句话说，要是非小细胞肺癌患者的基因检查数据显示有ALK基因变异型和ROS1基因变异在其中随意一种，就能应用克唑替尼医治。克唑替尼针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。
治疗ALK抗核抗体阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示，服用标准剂量克唑替尼的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。在所检测的30例肿瘤标本中，研究人员发现了7个ROS1的融合伴侣：5个已知，2个为新发现。研究表明，克唑替尼对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用。
克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。克唑替尼常见副作用：肺炎、肺栓塞、呼吸困难、间质性肺病；严重副作用（可能导致死亡）：急性呼吸衰竭、心律失常、败血症等。
克唑替尼不良反应较轻，患者服药期间不影响正常的工作和生活。了解更多克唑替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。
克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK或NPM-ALK融合蛋白或c-Met的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。

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