在肺癌患者中，从病理学组织学的角度可以分为两种亚型:非小细胞肺癌:（NSCLC）小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC大约85%的肺癌患者，SCLC占15%。NSCLC它可以分为两种主要类型:非鳞状细胞癌(包括腺癌).大细胞癌和其他亚型)和鳞状细胞癌。腺癌是最常见的组织类型，占所有NSCLC一半以上，鳞状细胞组织学类型约占25%。它占了更多的比例NSCLC中，ROS1融合概率约为1-2%；与其他国家相比NSCLC患者，ROS1融合阳性NSCLC病人往往比较年轻.肺腺癌患者从不吸烟或只有轻度吸烟史。ROS融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。
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2021年2月17日，老挝东盟制药（TLPH）生产的恩曲替尼（Entrectinib）经过老挝卫生部食品药品司（FDD）正式批准上市。作为世界上第一个仿制药，老挝版的恩曲替尼（Entrectinib）受到国内各方的关注和热议。作为全球广谱抗癌药物，从适应症.应答率.根据有效性等临床数据，恩曲替尼（Entrectinib）所有的表演都令人惊叹；除了上述优势，恩曲替尼（Entrectinib）同样值得称赞的安全性。同时，恩曲替尼（Entrectinib）它也可以通过血脑屏障，这是唯一证明对原发性和转移性脑疾病有疗效的临床TRK没有不良的脱靶活性抑制剂（off-targetactivity，未达到预设目标)；同时，恩曲替尼（Entrectinib）可以阻断ROS1和NTRK激酶活性，并可能导致激酶活性ROS1或NTRK癌细胞死于基因融合。

长期以来，儿童肿瘤靶向药物的研究远远少于成人。考虑到药物的安全性，儿童肿瘤药物无疑面临着更大的考验。根据以前的恩曲替尼(Entrectinib)的I/II研究表明，所有携带NTRK，ROS1或ALK融合的儿童肿瘤类型对治疗的反应率高达100%(完全缓解和部分缓解)，包括难治性中枢神经系统中的肿瘤。这个数字是前所未有的，恩曲替尼（Entrectinib）体现了安全性和有效性，将为儿童肿瘤患者打开一扇新的希望之门！
据悉，在上述研究中，共有29名患者，年龄44岁.9个月至20岁，平均年龄为7岁，患有罕见的中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤或其他实体肿瘤。大多数脑瘤患者接受过手术切除肿瘤，然后接受放疗。最后，通过基因检测，评估了12名合格患者NTRK1/2/3，ROS1和ALK基因融合。研究结果表明，所有12名患者都对恩曲替尼进行了治疗（Entrectinib）有客观反应(肿瘤缩小或消失)，即有效率达到100%。中位(平均)治疗持续281天，中位反应持续57天。同时，恩曲替尼（Entrectinib）耐受性好。
近年来，在肺癌患者领域，这种靶向治疗特定突变基因的药物(如EGFR.ALK.ROS1.MET.RET.NTRK.KRAS靶向治疗)进一步提高了许多肺癌患者的生存希望。ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似。ROS1与EGFR.ALK都是非小细胞肺癌（NSCLC）清晰的驱动基因，融合(重排)是ROS1.基因的主要变异类型。众所周知，细胞癌可能是多种原因的结果，其中基因突变占主要地位。随着基因检测技术的发展，癌症的治疗越来越准确。

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