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Rozlytrek”(恩曲替尼)已经在日本厚生劳省上市，用于晚期、复发实体瘤的神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合阳性患者。到了2019年8月15日，FDA宣布Entrectinib已经进入市场，用来成人和儿童中NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤和带有ROS1突变的转移型非小肺癌。此抑制剂是继拉罗替尼(Larotrectinib)之后的第二代TRK抑制剂，其临床疗效优于代TRK抑制剂，因此受到全世界的关注。

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2010年10月28日，**监督管理局(NMPA)评审中心(CDE)的网站建议将罗氏“广谱药”恩曲替尼(entrectinib)上市申请列为优先审查。本研究将神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。预期上市后价格可以多一点！研究者们公布了一项I/Ib期STARTRK-NG研究结果，该数据也是美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2019)，这也是恩曲替尼获得上市的依据。该研究包括29例带有NTRK1/2/3.ROS1或ALK基因的患者，这些患者中有29例复发或难治性实体瘤，包括颅内肿瘤。ORR在12名可评估疗效的患者中达到惊人的。

上市后，很多患者开始关注恩曲替尼的动力学，随着恩曲替尼在国际上多项临床试验结果的公布，让很多病人看到了希望。但是由于这种药昂贵，很多病人无法使用。但联合国已经批准恩曲替尼用于老挝生产，只允许非常贫穷的**生产。顺通健康，价格仅为原研药的十分之一，节约了研发成本，直接投入生产，对大多数病人来说是有利的。

恩曲替尼是一种药物，用于ROS1阳性的非小肺癌和NTRK融合阳性实体瘤。美国在2019年8月15日通过了该法案。原肌球蛋白受体激酶(Trk)A、B、C、C、C-ros(TKI)、ROS1(ROS1)的选择性酪氨酸激酶抑制剂(ALK)。(12-17岁)癌症(12-17岁)，恩曲替尼已被批准用于成人和青少年特定基因标记。亦可用于实体瘤患者：由于NTRK基因异常而引起；扩散或外科切除肿瘤可导致严重并发症；没有可接受的方法，无法接受癌症，也无法使用其他疗法进行。

如确诊为肺癌，可考虑靶向。靶向药物恩曲替尼(Entrectinib)是“无限制癌种”药物靶向NTRK基因融合实体瘤(包括：肉瘤.非小**肺癌.唾液腺乳腺样癌(MASC).分泌和非分泌型乳腺癌.甲状腺癌.结直肠癌.

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