恩曲替尼之前发布的数据统计显示，普遍存在NTRK无进展生存率高达100%的儿童患者是前所未有的。恩曲替尼正版价格12万盒(2000mg90粒)，即一个月的用量，即一个月的费用为12万，这对大多数患者来说是无法承受的。恩曲替尼尚未在中国上市，但已被列入上市申请优先审查名单，并期待尽快在中国上市。恩曲替尼的规格是1000mg30粒和200mg*90粒，推荐剂量为成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服，每次600mg，每天一次；NTRK阳性实体瘤基因融合:成人:口服，每次600mg，每天一次。直到疾病进展或出现不可接受的毒性，该药物才能持续服用。
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首次上市NTRK不同于抑制剂拉罗替尼，恩曲替尼针对更多的靶点和癌症，不仅针对NTRK1/2/3融合的患者有“特效”，同时对ROS1和ALK基因融合和变化的癌症也可以起到巨大的抗癌作用，具有超强的入脑作用，这意味着它可以完美地应对大多数药物无助的脑转移。
恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有中枢神经系统的活性（TKI），能够穿过血脑屏障是临床上唯一一种被证明对原发性和转移性脑病有疗效的疾病TRK抑制剂，无不良脱靶活性（off-targetactivity，未达到预设目标)；可以阻止ROS1.ALK和NTRK并可能导致激酶活性ROS1.ALK或NTRK癌细胞死于基因融合。恩曲替尼是一种新型.可口服的.酪氨酸激酶抑制剂具有中枢神经系统活性(TKI)，携带靶向治疗NTRK1/2/3.ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤是临床上唯一被证明是针对原发性和转移性的CNS该病有疗效TRK抑制剂，无不良脱靶活性。
恩曲替尼于2019年6月19日在日本上市，2019年8月15日获批FDA批准上市治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者融合阳性；以及携带治疗ROS1基因突变转移性非小细胞肺癌。根据国家药品监督管理局药品评估中心，2021年10月28日(CDE)最新公示，Entrectinib拟将胶囊上市申请纳入优先审批。Entrectinib胶囊(恩曲替尼)“符合附件条件批准的药品”拟纳入优先审查，拟定适应症：NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼是罗氏的广谱抗癌药物NTRK和ROS特异性酪氨酸激酶抑制剂可以抑制基因融合TRKA/B/C和ROS激酶活性抑制肿瘤细胞增殖。
用于癌症转移(扩散到身体其他部位)NTRK基因融合，但没有一些TRK蛋白质耐药性突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，其他治疗后病情恶化或不能用其他治疗的儿童。恩曲替尼是靶向的ALK，ROS1和NTRK通过与基因融合的激酶抑制剂ATP竞争结合点抑制激酶催化活性，从而抑制肿瘤的治疗ALK，ROS1和NTRK晚期或转移性肿瘤具有很强的抗癌潜力。恩曲替尼适用于1)ROS阳性非小细胞肺癌。

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