2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。

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那么，达克替尼达克替尼应如何购买？

2019年6月26日达克替尼在北京率先上市，于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。患者可以凭借处方拿药，还可以通过国内的海外医疗公司来购买到价格实惠有保障的达克替尼。

达克替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。

一项III期临床实验（代号ARCHER 1050），主要是比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌，之前没有接受过系统的治疗，没有CNS（中枢神经系统）转移，也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。

达克替尼应如何购买？

需要注意的是452名入组的患者中，其中有231名患者是中国患者。达克替尼组患者的使用计量为45mg，而吉非替尼的计量为250mg。

目前国际上已经披露的数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。

达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：

腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。

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