艾曲服药的时间关键在于治疗效果和目前的状态。通常需要始终保持用药，不能轻易停止服药，在有效的前提下可以刺激巨核细胞的生长和分化。通常，当慢性免疫性血小板减少时，糖皮质激素是治疗的首选，大多数患者可以得到更好的效果，但有些患者可能使用糖皮质激素治疗无效，也可以使用大剂量的免疫球蛋白进行冲击治疗，如果效果不好，可以进行脾切除术。上述治疗方案，疗效不明显，可选择艾曲波帕进行治疗。
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通常情况下，艾曲波帕口服1-2周后，体内血小板开始上升，具有治疗效果。但临床上，也有一些患者一开始服用艾曲波帕，有明显的增值效果。服用过一段时间，疗效逐渐下降，甚至无效。因此，在这种情况下服用艾曲波帕的效果并不大。此外，如果血小板减少症患者一直服用艾曲波帕，也有副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、肌肉疼痛、感觉异常、胃肠道不良反应、粘膜出血等；艾曲还可能引起肝毒性，需要ITP患者定期检查肝功能，如肝功能异常患者，不宜用药。
当然了，具体的有效期限取决于患者病情和对药物的敏感度。每个病人的情况不同，有效时间也不同。在二线或后续治疗的临床实践中，一般建议尽快使用艾曲泊帕50mg/d治疗，然后迅速改善血小板，当患者服药6个月以上血小板维持在>50×109/L当你可以考虑减少剂量治疗时，但需要注意的是，剂量调整应结合医生的建议进行评估，以防止原发性血小板减少症的复发。幸运的是，艾曲波帕已经在中国上市，并根据其良好的治疗效果被列入国内医疗保险目录。但价格仍然成为许多病人心中不可触摸的伤疤，在需要长期服用的情况下，中国约6000元的一盒艾曲波帕只能供病人服用半个月。许多病人在得知这些话后开始犹豫治疗的开始。
血小板减少可能阻碍凝血，导致出血，患者可能发生皮肤粘膜出血，也可能发生内脏出血，严重时可能发生脑出血，甚至可能导致患者死亡。艾曲波帕可以治疗血小板减少，是一种促进血小板生成素受体激动剂，通过诱导和刺激巨核细胞的分化和增殖，适合治疗糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的慢性免疫性血小板减少性紫癜患者。
慢性特发性血小板减少是由自身免疫反应引起的，性紫癜(ITP)它是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板数量减少，患者面临高出血风险，通常导致小血管出血，症状为瘀伤、鼻出血和牙龈出血，严重者可出现致命的胃肠道和大脑出血。据统计，仅在国外，就被诊断为慢性病ITP患者多达20万艾曲波帕是葛兰素史克公司的专利药物。也是第一个。FDA获准治疗成人慢性ITP患者口服非肽血小板生成素受体激动剂，用于治疗糖皮质激素药物，免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）病人的血小板减少。
大多数治疗药物没有经历过随机安慰剂比较临床试验，虽然对不同患者群体有效，但也会产生严重的毒副作用，其作用机制是防止血小板损伤，而不是促进血小板的产生。目前的治疗方法ITP主要方法是使用免疫抑制药物，如皮质类固醇、静态注射免疫球蛋白、抗D免疫球蛋白和Genentech公司的利妥昔单抗(Rituxan)。严重衰竭患者的最后一步是行脾切除术。
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