劳拉替尼是第3代ALK抑制剂，专门针对开发了最常见的肿瘤突变，用于抑制和驱动当前药物耐药性，解决了ALK阳性NSCLC疾病进展最常见部位的脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中，高达40%的患者在最初诊断时出现脑转移。劳拉替尼一线治疗批准基于关键三期CROWN研究数据。这是一项头对头研究，在296名以前没有接受过治疗的晚期ALK+NSCLC患者中进行，评估了两种ALK靶向抗癌药物的疗效和安全性。

肺癌ALK靶向药劳拉替尼大概约1732元一瓶 现如今劳拉替尼国内上市后医保价格表约1732元一瓶

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劳拉替尼（Lorlatinib）它是辉瑞开发的一种新型、可逆、强大的小分子ALK和ROS1抑制剂，对ALK已知的耐药性突变有很强的抑制作用，因此被称为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼是新一代ALK-ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究表明，ALK或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移患者，对该药物有临床治疗反应。在一期临床试验中，患者未使用过一种酪氨酸激酶抑制剂，病情恶化的患者在剂量增加后总有效反应率为46%。平均无病情加重存活时间1.4个月，脑转移癌体积减小。

劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena，Lorviqua）作为第3代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适用于其他ALK耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的治疗。

在美国和欧盟，lorlatinib分别于2018年11月和2019年3月获得首次批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体如下:(1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori和至少其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后的患者；(2)接受第二代ALK抑制剂alectinib(品牌名称:Alecensa，或certinib(品牌名称:Zykadia，罗氏制药)一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。

肺癌是世界癌症相关死亡的头号原因。NSCLC约占肺癌的80-85%。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前，晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。Xalkori(克唑替尼)是辉瑞推出的世界上第一种ALK靶向药物，Xalkori是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自2011年上市以来，晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗发生了很大变化。

在一期试验中，患者每晶连续给药1-2次，主要目标是确定最大耐受剂量。建议一期临床试验剂量为10-200mg。劳拉替尼（Lorlatinib）最常见的不良反应是血胆固醇过多(69%)和外周水肿(37%)。240名患者入选fl期临床试验。劳拉替尼（Lorlatinib）辉瑞开发生产，功能多样，效果强大。它对克唑替尼和第二代ALK抑制剂耐药性肺癌有效，由于其高血脑屏障渗透性，对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌有很好的效果。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA曾授予其突破性治疗和孤儿药物地位。