易瑞沙的诞生，源于科学家们对癌细胞生长机制的深入研究。易瑞沙获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2003年，易瑞沙获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为全球第一个上市的EGFR抑制剂。

精准定位：易瑞沙的疗效主要针对晚期非小细胞肺癌，这类患者的病情通常较为严重，传统化疗效果有限。易瑞沙的出现，为这部分患者带来了新的希望。同时，易瑞沙对EGFR基因突变阳性的患者疗效尤为显著，这部分患者约占晚期非小细胞肺癌患者的10%。

易瑞沙的研发企业阿斯利康，具有雄厚的科研实力和丰富的市场经验。在易瑞沙上市后，阿斯利康持续开展临床试验，不断拓展其适应症，从而使易瑞沙在市场上占据有利地位。通过与各地政府、医疗机构、慈善组织等合作，提高易瑞沙在患者和医生中的知名度。此外，阿斯利康还积极开展患者援助项目，降低患者的用药负担，使更多患者能够用上易瑞沙。印度一盒易瑞沙650元，咨询印度灵乐康[v信：nekang2017]了解详情