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莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788)

肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,已成为我国恶性肿瘤死亡缘由的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长团结较慢,扩散转移相对较晚。

非小细胞肺癌约占一切肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。非小细胞肺癌的临床表现主要有:在早期阶段:患者会胸部胀痛、痰血、低热、咳嗽;在晚期阶段:患者会疲惫、体重减轻、食欲降落等表现,呈现呼吸艰难、咳嗽、咯血等部分病症。

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(一)EGFR20外显子插入突变肺癌,莫博替尼mobocertinib成为全球首个口服治疗药物

以 EGFR20 号外显子插入突变为例,此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的 2.3%,而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗计划,致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗,其预后相比携带其他 EGFR 突变基因的患者相去甚远。

为满足这些患者的实践临床需求,由武田引进的用于治疗 EGFR20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的 Mobocertinib(TAK-788)已在中国正式取得国度药品监视管理局药品审评中心受理,并获准归入优先审评审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对 EGFR20 号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib 由中国参与全球研发,已取得中美两国的‘打破性疗法认定’,并已于 2021年 9 月取得美国 FDA 批准上市。

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效果均与原版一样,相比起来更合适患者长期运用。

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