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Mobocertinib（TAK-788)

商品名：Exkivity

中文名：莫博替尼

规格：40mg

顺应症：EGFR 20外显子插入突变肺癌

厂家：武田

mobocertinib是一种新型、强效小分子酪氨酸激酶抑止剂（TKI），旨在高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变。mobocertinib NDA是基于一项国际多中心1/2期临床研讨（NCT02716116）的结果。该研讨旨在评价口服mobocertinib（160mg，每日一次。）在包括携带EGFRex20ins突变在内的NSCLC患者中的平安性、药代动力学及疗效。 孟印易购【微信:aizq6789】

今年1月，在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议发布的结果标明，在既往承受过含铂化疗的EGFRex20ins突变NSCLC患者中，mobocertinib显现了具有临床意义的缓解：独立检查委员会评价的客观缓解率（ORR）为28%、中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月，疾病控制率（DCR）为78%。

今年5月发布的最新数据显现，经过一年多（中位数：14.2个月）的随访，mobocertinib继续显现出有临床意义的治疗好处，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%，在各种不同的EGFRex20ins突变NSCLC患者中均察看到了治疗反响。该研讨中，察看到的平安性概略是可控的，并且与先前的结果分歧。

(二）ALK 交融阳性非小细胞肺癌，布格替尼（Brigatinib）治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌效果显著

ALK 交融阳性患者则常常面临脑转移的问题，初诊时发作脑转移的患者接近30%，而在治疗过程中颅内停顿占比高达 70%，严重影响患者的生活质量和长期生存。2020年5月，武田制药(takeda)宣布其抗癌靶向药ALUNBRIG（brigatinib）布格替尼/布吉替尼取得FDA批准的治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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