辉瑞公司首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的全球抑制剂爱博新通过抑制CDK4/6来阻断细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞的增殖。 2013年美国食品药品监督管理局（FDA）批准将爱博新作为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。有FDA批准哌柏西利用于晚期乳腺癌的快速乳腺癌治疗。

基于这一突破，美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议将哌柏西利与芳香酶抑制剂联合使用，作为HR /HER2晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。全球注册表研究表明，哌柏西利联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，哌柏西利联合来曲唑显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

哌柏西利是全球上市的首个cdk4/6抑制剂而且治疗效果非常好，但前提需要对症治疗的，印度哌柏西利的规格是125mg*21粒，这一盒印度哌柏西利价格是3000元左右，代购哌柏西利印度请添加怡塔国际医疗的联系微信：ytgj2015。