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替诺福韦艾拉酚胺（TAF、韦立得）也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司研发的，其适应症为治疗感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人和青少年（12岁以上，体重35公斤以上）。

2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准TAF用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；同年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准TAF用于慢性乙型肝炎患者； 2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。

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替诺福韦艾拉酚胺（TAF、韦立得）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），靶向作用于肝脏，在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效；具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。在正常的给药剂量下，替诺福韦艾拉酚胺对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88%VS -2.51%，替诺福韦艾拉酚胺能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。

替诺福韦艾拉酚胺是近10年来FDA批准的唯一一个乙肝药物，也是目前治疗乙肝最好的药物。绝大部分都能够有效的清除病毒，它具有抑制乙肝病毒复制和稳定病情的作用，并且在一定程度上能降低转氨酶，能起到保护肝脏的功效。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF、韦立得）2018年11月在我国上市，口服给药，每日剂量为25mg，最好在每天同一时间用药，与食物同时服用。

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