众所周知，肺癌难以治疗，部分原因是因为患者携带不同的突变，有些还比较罕见。赛可瑞（克唑替尼）是一种新的肺癌靶向药，为携带罕见、难治的ROS-1基因突变的肺癌患者提供了一种有价值的治疗选择。ROS-1基因重排是一种罕见的基因突变，在非小细胞肺癌中占1%。
赛可瑞克唑替尼可以通过阻断肿瘤中ROS-1蛋白的活性，阻止肿瘤的胜场和扩散。在一项50人ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌参与的多中心研究中，赛可瑞展现了非凡的有效性和安全性。研究结果显示，60%的受试者肿瘤完全或部分缩小，中位有效持续时间为18.3个月。研究中患者每天服用两次赛可瑞。研究的主要评价指标为总体应答率，即肿瘤完全或部分缩小的患者占比。该研究的安全性与赛可瑞在1669例ALK阳性转移性肺癌患者中的数据基本一致。
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