艾思瑞（吡非尼酮）在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，这是一种口服生物可利用的人工合成分子，2008年在日本获批上市，2013年在我国获批上市。

艾思瑞抗纤维化机制可概括为以下三个方面：1.抗纤维化吡非尼酮抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，并起到抗纤维化的作用。2.抗炎吡非尼酮（吡非尼酮）抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递，从而减少炎症。

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