阿伐曲泊帕于2020年在国内上市。这个许可证书是基于两个实验，这两个实验都证实了确诊操作或手术的选择CLD成人血小板减少症患者、血小板滴注或因出血抢救的患者比例在阿伐曲泊帕片治疗后显著降低。可见阿伐曲泊帕的治疗效果非常好。临床数据显示，血小板减少症患者使用阿伐曲泊帕后，血小板通常在第8天开始上升，部分患者可以得到持续反应。目前，阿伐曲泊帕已广泛应用于治疗各种血小板减少症患者和再生障碍性贫血，取得了良好的疗效。
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阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂可以刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕不和。TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成和血小板生成中TPO具有累积效应。阿伐曲泊帕可增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗过程中，观察到血小板计数在治疗开始后3至5天内增加，10至13天后观察到峰值。随后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。
阿伐曲泊帕治疗免疫性血小板减少症(ITP)疗效分析：与安慰剂和艾曲泊帕相比。通过四项研究，对阿伐曲泊帕的治疗进行了评估ITP其疗效包括首次报道的305项研究结果：阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的头对头比较实验。两项阿伐曲泊帕Ⅱ期间研究是随机的开放标签、对照试验，设为阿伐曲泊帕组和安慰剂组；阿伐曲泊帕帕两项Ⅲ期间研究为随机、开放标签、对照试验，设为阿伐曲泊帕组、艾曲泊帕组和安慰剂组。
在305中，阿伐曲泊帕（AVA）与艾曲泊帕相比，小组患者（ELT）组患者出血发生率明显降低，各为46人.2%和81.8%；在阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的治疗过程中，治疗相关不良反应的发生率与3级以上相似。阿伐曲泊帕研究积累的有效数据显示出相同的效果。研究305中获得的有限数据为了解阿伐曲泊帕和艾曲泊帕之间的直接疗效比较带来了机会。由于样本量较少，仍需认真得出结论，但再次显示了阿伐曲泊帕的优异疗效。
在两个设计相同的国际多中心，随机、双盲、安慰剂对比研究[ADAPT-1研究(NCT01972529)和ADAPT-2研究(NCT在01976104]中，对慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效进行了评估据患者基线血小板计数，分为低基线血小板计数队列（40）x109L）或高基线血小板计数队列（≥40至＜50x109L）；并按2:1的比例随机分配到阿伐曲泊帕组或安慰剂组；根据患者是否合并肝细胞癌（HCC）与确诊性检查或手术的出血风险(低、中、高)分层。未纳入神经外科、开胸、剖腹或器官切除术的患者。
低基线血小板计数队列患者口服本品60mg/次或安慰剂，每天一次，口服5天，高基线血小板计数队列患者口服本品40mg/次或安慰剂，每天一次，口服5天；确诊性检查或手术应在最后一次治疗后5至8天内进行。66%的受试者是男性，35%是女性；年龄58岁；61%是白人，34%是亚洲人，3%是黑人；低基线血小板计数队列与高基线血小板计数队列患者特征相似。

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