在众多的肺癌靶向药中，奥希替尼（泰瑞莎）是一个非常重要的药物。奥希替尼是第一个获批上市的三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，虽然国产三代靶向药阿美替尼也获批上市了，
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但是奥希替尼仍然是国内唯一的一个获批一线治疗EGFR突变阳性肺癌的三代靶向药。

早在2019年，奥希替尼就已经进入国家医保目录，医保适应证是二线治疗EGFR突变阳性肺癌。2020年，奥希替尼的医保适应症进一步扩大，一线治疗EGFR突变阳性肺癌的适应症也进入医保范围。

同时，奥希替尼的价格进一步降低。那么奥希替尼最新的医保价格是多少呢？

3月1日，最新的2020国家医保目录开始执行，奥希替尼一线和二线治疗EGFR阳性肺癌的适应症都可以进行医保报销了，并且最新的医保价格也公布了。

奥希替尼再次降价64%

2019年奥希替尼首次进入国家医保目录后，价格降低为：15300元每盒（80mg，30粒）。现在，奥希替尼的价格再一次降低，变成：5580元每盒（80mg，30粒），降价幅度达到64%。

奥希替尼的用量是每月一盒（80mg/粒），那么降价之后，奥希替尼每个月的费用降低为5580元，再经过医保报销（按70%的报销比例计算），每个月只需自付费1674元，患者的经济负担大为减轻。

奥希替尼扩大医保适应症，不但让一线治疗的EGFR阳性肺癌患者可以进行医保报销，而且治疗费用进一步降低，让更多患者可以长期服用。

奥希替尼成为EGFR阳性肺癌一线治疗首选用药

治疗EGFR突变阳性肺癌的靶向药非常多，已经有三代靶向药了，包括第一代：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）；

第二代：阿法替尼、达克替尼；

第三代：奥希替尼、阿美替尼。

由于疗效突出，目前全球多个权威肿瘤研究机构已经把奥希替尼推荐为EGFR突变阳性肺癌一线治疗的首选靶向药，包括美国癌症指南、欧洲肺癌指南和日本肺癌指南等。多项研究证实，

EGFR突变阳性肺癌一线治疗选择奥希替尼，可以让患者存活期更长久。

另外，美国FDA已经批准奥希替尼用于EGFR突变阳性肺癌手术切除后的辅助治疗。研究发现，奥希替尼可以将肺癌病人手术后的复发和死亡风险降低80%。奥希替尼成为首个用于肺癌手术后辅助治疗的靶向药。
小福带您了解：
　1、AZD9291奥希替尼靶向药是什么？

　　AZD9291（奥希替尼）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

　　简单的用一句话概括AZD9291的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。

　　2、哪些患者能吃azd9291奥希替尼？

　　用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用AZD9291。

　　3、服药之前需要做什么？

　　一定要做基因检测！

　　患者在服用AZD9291前，必须确认存在具有“EGFR+T790M”双基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。

　　4、基因检测怎么做？哪里做？多少钱？

　　组织活检、血液检测都能用于检测T790M突变，可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。费用一般在2000-5000元。

　　5、肺癌患者吃了azd9291能延长多久生命？

　　参考AURA3临床研究的数据，服用AZD9291的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月。
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