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帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),KIT,PDGFR,通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼适用于(1)难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)(2)既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者(3)铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌(4)一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
帕唑帕尼是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗,2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。而帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。