“靶向药仑伐替尼活性成份为甲磺酸仑伐替尼化学名称:4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基] -7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐 化学结构式:分式:C21H19ClN4O4·CH4O3S。”
仑伐替尼它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。肝癌效果:仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。 仑伐替尼2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

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