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哌柏西利于2015年2月3日获得美国食品和药物管理局批准。它被用作绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的一线治疗，这些妇女以前没有接受控制晚期疾病的系统治疗，并且雌激素受体阳性 (ER+) 、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 或转移性乳腺癌。 随后，在 2016 年 2 月 19 日，美国食品和药物管理局批准扩大适应症，在内分泌治疗后结合氟伐沙平二线治疗激素受体阳性 (HR+) 、 HER2 晚期或转移性乳腺癌。

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