帕博西尼是一种由辉瑞公司生产的口服药物，临床适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者。

2017年1月至2018年6月入组患者29例；两名患者的反应不可评估，但被纳入安全性分析。观察到1名部分缓解患者和6名SD患者，疾病控制率为31% (90% CI，19%至40%)。

中位PFS为8.1周(95% CI，7.1至16.0周)，中位OS为21.6周(95% CI，14.1至41.1周)。11名患者出现了至少1起3级或4级不良事件(AE)或严重AE (SAE ),可能与帕博西尼(最常见的是血细胞减少症)有关。其他可能与治疗相关的AE或SAE包括厌食、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、低磷血症、败血症和呕吐。

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帕博西尼单药疗法证明了在严重预处理的非小细胞肺癌患者中的适度抗肿瘤活性CDKN2A改动，有疑问可咨询安百健医疗V信：abn536。

帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4和6抑制剂。而激酶是体内一种帮助控制细胞分裂的蛋白质。癌细胞以不受控制的方式生长，帕博西尼通过干扰激酶来阻止癌细胞分裂和生长。印度的帕博西尼21粒一盒2900元。