舒尼替尼治疗肾癌优势
舒尼替尼（索坦）治疗肾癌的疗效怎么样呢？下面让我们来看看。舒尼替尼（索坦）是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼（索坦）能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。

舒尼替尼（索坦）是处方药，它的适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

舒尼替尼（索坦）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。

目前国内索坦价格医保后还是需要17000元以上，报销条件严苛，而对比国内医保后的索坦价格，印版便宜了不少，能为患者减轻经济负担，而厂家为了尽快占领印度市场，价格上也下调了不少，所以对于需要索坦进行医治的患者，印版索坦可能是一个更好的选择。患者可在印度本地购买，能够保障药品的真实性，或者在印度安百健海外医疗咨询微信abn536询问获取，直邮药房，省时省心。

舒尼替尼治疗肾癌优势
根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。

研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸舒尼替尼（索坦）或安慰剂，苹果酸舒尼替尼（索坦）剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼（索坦）组的中位无病生存期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-未达到)，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。

在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼（索坦）治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼（索坦）组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼（索坦）持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。